Hipertensión Arterial Pulmonar en México
"La otra" presión alta
"La otra" presión alta
Mi nombre es Rosa Adriana Salinas Ochoa, tengo 26 años y radico en la Cd de Mérida Yucatán, en la Republica Mexicana, esta es mi historia que me gustaría compartir con todos ustedes:
Todo empezó de niña como a los 10 años cuando en algunas ocasiones sin más ni más me desmayaba, creían que era el azúcar, la presión arterial y nunca encontraron nada, hacia ejercicio, nadaba, jugaba tenis, etc. Los desmayos eran ocasionales, tal vez 2 por año, cuando tenia 14 años e iba a la preparatoria, eran mas seguidos los desmayos, ingrese al equipo de clavados de mi escuela, mis entrenadores se dieron cuenta que no rendía igual que mis compañeros, por lo que para poder seguir en el equipo me solicitaron un estudio del corazón, en el cual apareció solo un soplo funcional y me dijeron que cuando creciera se cerraría... paso el tiempo los desmayos eran ocasionales y generalmente de camino de regreso a casa después del entrenamiento... como a los 15 años me fui a radicar a Colima (otra ciudad de la República Mexicana) viví ahí como 6 meses y en ese tiempo me sentí muy bien, al regresar al DF de donde soy originaria, comencé a sentirme mal, pero la verdad nunca le di importancia, mi corazón siempre había latido con mucha fuerza así que para mi ya era y es normal. Los desmayos seguían siendo cada vez mas esporádicos, de hecho me ocurrían tal vez 2 por año, la verdad he tenido suerte con la hipertensión...
A los 21 años por cuestiones familiares tuve que radicar en Mérida Yucatán, ahí viví dos años, tuve una vida de lo mas linda, hacia el ejercicio que quería manejaba la moto de mi papa, aprendí a bucear (de hecho es lo que mas me ha dolido de todo esto, me lo quitaron, me dijeron que nunca lo iba a poder volver a hacer y esa es mi esperanza), en fin hacia lo que quería, nunca me sentí mal, después de dos años me regrese a la CD de México, después de 1 año mas o menos comencé a sentirme mal pero ahora si de verdad, me cansaba mucho al subir escaleras, incluso las de mi propia casa, cualquier tipo de actividad física me fatigaba hasta que un día sin mas ni mas amanecí hinchada como una bola de agua, cara, manos, piernas, etc. Primero el lunes no supieron que era, pero el jueves que acudí a otra visita medica me internaron, estuve ahí 7 largos días en los cuales sin mas ni mas cambio mi vida para SIEMPRE, estudios y estudios de todo tipo ya sabrán, de ahí en adelante mi vida dio un giro de 180 grados, primero no me dieron muchas esperanzas de vida, ya que por lo menos en ese hospital o esa doctora no conocía medicamentos que pudieran ayudarme, inicie la hipertensión con 140mmHg, no había mucho que hacer, me dijeron solo esperar, no podrás tener hijos, no saldrás sola, no trabajaras mas... en fin miles de cosas que me prohibieron, la verdad estaba tan acostumbrada a que mi corazón latiera tan fuerte y tan rápido que nunca me imagine lo grave que podría ser... De ahí en adelante fueron mas visitas a los doctores que a mis propias amigas. Médicos ignorantes de la enfermedad, insensibles o no se como llamarles, me desahuciaron, me dijeron que no tenia esperanzas, que solo un trasplante de corazón y pulmones tal vez podría ayudarme a sobrevivir (deme dos para llevar ), (no mencionare a los médicos con los que me he topado que en lugar de alentarme me hicieron sentir cucaracha... solo daré crédito a los que de verdad se merecen).
Después de 7 días de hospital, el cardiólogo de la familia me valoro y confirmo el diagnostico (corp- pulmonar) hap, en realidad para ese tiempo no se sabia tanto al respecto como ahora, pero en ese momento el me dio esperanzas para seguir luchando, tuve que dejar mi empleo pero tuve suerte ya que logre conseguir una pensión y pues para la compañía que trabajaba tengo ahora todas las medicinas que necesito, consultas y estudios, que como saben son carísimos... en fin después del primer cateterismo ocurrieron muchos cambios en 7 meses mi vida estaba cambiando de nuevo...En el camino de mi estadía se encontró a un Dr. Quien me puso en contacto con el Dr. Lewis Rubin, con quien actualmente estoy en protocolo, después de 7meses de que detectaron la enfermedad, mi cardiólogo el Dr., Jorge Cano y Sanromán, me comento "parece que la contraindicación del viagra es que baja la presión pulmonar" yo para entonces ya estaba muy mal por lo que decidimos aceptar la propuesta de tomarlo así que gracia a eso salí adelante en un 80%, comencé a tomar viagra y milagrosamente a los 3 días estaba deshinchada, tenia hambre y podía levantarme de mi cama, para entonces seguíamos intentando contactar al Dr. Rubin que accedió a verme, después de un cateterismo hecho por el mismo, me acepto en el protocolo del tracleer (bosentan) así que entre el viagra y el tracleer he salido adelante, debo confesarles que todo esto no ha sido nada fácil, el dejar de ser una persona independiente y estar esclavizada el resto de mi vida a las medicinas es duro, pero bueno gracias a eso ahora puedo decirles que camino 2 Km. diarios, que salgo a disco con mis amigas, como casi de todo, tengo una vida casi al 80% normal el otro 20% es reposo jajaja...
Todo esto se lo debo a mis doctores, familia y amigos, pero principalmente a Dios que ha estado a mi lado siempre que lo necesite, siempre que me sentía cansada y con ganas de dejar todo el y todos estaban presentes.
Por lo que ahora puedo expresar mi sentir, quiero agradecer a mis papás Carlos y Alejandra quienes estuvieron a mí lado aguantando las lagrimas para que yo pudiera seguir de pie.
Mis hermanas Karla y Jeny quienes a su manera me sacaron de la cama y quienes me han brindado sus manos para que yo siguiera adelante.
Al Dr. Jorge Cano que sin el no estaría ahora redactando esta historia para darles fuerzas y fe a otras personas como yo.
Al Dr. Lewis Rubin quien me ayudo a conseguir mi visa americana y el medicamento que hasta ahora me mantiene aquí.
A todos mis amigos que los puedo contar con mis manos que me han apoyado, escuchado aceptado y me cuidan.
Y GRACIAS A TÍ POR ESTAR A MI LADO.
Actualización: Se ha publicado una nota sobre Adriana en el Diario de Yucatán, en la que comenta que hay más gente en Mérida con HAP. La nota se titula Unión de esfuerzos contra un raro mal.
Enlace: Adriana ha publicado un blog sobre HAP en http://hapmexico.blogspot.com/